Publicado em 4 de setembro de 2020
A aprovação pela Anvisa do medicamento mais caro do mundo, que combate uma doença degenerativa, aumentou a possibilidade de tratamento no Brasil. O Fala Brasil foi conhecer a história do pequeno Luiz Otávio, de apenas 1 ano e 3 meses que foi diagnosticado com a Atrofia Muscular Espinhal (AME) quando tinha apenas 4 meses. Os pais fazem uma campanha na internet para arrecadar a quantia de cerca de R$ 11 milhões para que o filho tome a dose única do medicamento antes de completar 2 anos.
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